Невус Ота представлен единичным пятном или группой объединяющихся между собой патологических элементов темно-синей окраски и неправильной формы, которые возникают в области щеки, глаза и верхней челюсти.
Зачастую проявления располагаются с одной стороны лица. Дополнительно могут окрашиваться глазные оболочки и склеры, слизистая носоглотки. Патология относится к группе меланомоопасных пигментных невусов, однако случаи ее малигнизации встречаются редко.
При возникновении заболевания пациенты должны обратиться к дерматологу и в дальнейшем находиться на диспансерном наблюдении у этого специалиста. К хирургическому лечению прибегают в случае обнаружения признаков озлокачествления.
Патология названа именем японского офтальмолога Ота М.Т., который впервые сделал ее описание. Существуют и другие названия заболевания:
- окулодермальный меланоцитоз;
- глазо-кожный меланоз;
- факоматоз Ота-Сато.
Это состояние чаще всего встречается у лиц, относящихся к монголоидной расе. Зарегистрированы отдельные случаи заболевания у людей европеоидной и негроидной рас.
Симптомы
Проявляется патология иссиня-черной пигментацией, возникающей на коже нижнего века, в области виска, скул, щеки и верхней челюсти. Как правило, локализация односторонняя, крайне редко бывает двусторонней. Образование возникает в единичном экземпляре или может состоять из группы сливающихся элементов, имеющих равномерный цвет.
Известны случаи, когда проявления имели разную степень окрашивания.
Типичным дополнительным симптомом патологии является синюшная или коричневая пигментация, появляющаяся на склере, радужной оболочке и конъюнктиве глаза.
Редко встречается окрашивание каймы губ, слизистой горла, неба, гортани и носа. Необходимо отметить, что локализация пятен совпадает с областью иннервации I и II ветвей тройничного нерва. Однако заболевание не имеет неврологических и зрительных нарушений.
Невус Ота может носить наследственный характер, в таком случае проявляется он в раннем детском возрасте или в момент пубертатного периода. Образование не исчезает, а остается на всю жизнь.
Довольно редко патология преобразовывается в злокачественную форму и происходит развитие меланомы кожи. В этом случае отмечаются такие изменения, происходящие с патологическим элементом:
- цвет становится темнее или светлее;
- окрас меняется на неравномерный;
- возникают покраснения на краевых участках;
- размывается контур;
- появляются трещины, эрозии или бугристости на поверхности элемента.
Причины
На сегодняшний день нет точных данных, раскрывающих причину возникновения этого патологического состояния.
Большинство исследователей считает, что болезнь носит наследственный характер.
Диагностика и лечение
Диагностика проводится на основании клинической картины и типичного расположения проявления. Дополнительно дерматологом могут назначаться такие исследования:
- дерматоскопия;
- сиаскопия;
- гистологическое изучение.
Дифференцируют болезнь от меланомы, монгольского пятна и гигантского пигментного невуса.
Так как заболевание не вылечивается, то в основном появившийся элемент рассматривается как косметическая проблема, которая требует ежедневного использования маскирующих средств.
Пациентам необходимо постоянно наблюдаться у дерматолога и каждые 3 месяца проходить обследование, чтобы своевременно выявить признаки трансформации в меланому.
Если происходит изменение окраски, резкое увеличение пятна или его изъязвление, то это говорит о малигнизации процесса. В этом случае требуется незамедлительная хирургическая операция и рентгенотерапия новообразования.
Профилактика
Профилактика направлена на недопущение озлокачествления невуса, для этого необходимо избегать инсоляции и пользоваться солнцезащитными средствами, содержащими высокий фактор защиты.
Пациенты должны регулярно посещать дерматолога и ежеквартально проходить обследования.
